医療機器をひとつの台帳で管理。校正と電気安全試験の期限、不合格機器の自動使用停止、メーカーリコールを病棟のシリアル番号まで追跡します。
臨床工学のために設計
臨床工学部門と品質管理部門が、すべての機器の安全性を証明するために必要なすべて。
医療機器台帳
リスククラス、GMDN / UMDNS コード、承認番号、部門、生命維持フラグを機器ごとに、履歴とともに管理。
校正計画
機器ごとの周期またはリスククラスから期限を計算し、測定値と証明書番号を記録。
電気安全（IEC 62353）
保護接地と漏れ電流の測定を試験ごとに記録し、次回試験日を自動設定。
不合格機器は使用停止
試験不合格で機器を使用停止にし作業指示を起票（生命維持機器は最優先）、再試験合格まで継続。
リコールと安全性情報
安全性情報を一度入力すると、メーカー・型式・シリアルで対象機器を特定し、機器ごとに作業指示を作成。
コンプライアンスを一目で
適合率、校正・安全試験の期限切れ、30日以内の期限、使用停止機器、未完了リコール。
認定審査に備える
審査員はすべての機器が期限内に点検された証拠を求めます。Teknora はその証拠を一か所に保管します。
- リスク分類付きの医療機器一覧
- 機器ごとの計画保守と点検
- 証明書付きの校正・電気安全記録
- リコールと安全性情報への追跡可能な対応
- 使用停止と再使用の証跡
- すべての状態変更の監査証跡
1週間で稼働
- 台帳を取り込む - スプレッドシートや既存システムから取り込み、各機器が履歴を持つ資産になります。
- 技師が試験を記録 - 端末やベッドサイドのタブレットから、測定値・結果・証明書を記録。
- 品質部門が状況を把握 - 期限切れ、使用停止、リコールが発生と同時に見えます。
1部門で試験導入を
機器の取り込みを一緒に行い、臨床工学チームをトレーニングします。